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FoundationOne®液体CDx将

什么是FoundationOne®LiquidCDx将?

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne液体CDx将是FDA批准的伴随诊断,从一个简单的抽血分析指南推荐的基因。它是唯一FDA批准的基于血液测试,分析了300个基因,使其成为市场上最全面的FDA批准的液体活检。*此外,作为一个专业的服务这个测试报告血液肿瘤突变负担(北京市交管局),微不稳定性(MSI),和肿瘤分数值。

随着越来越多的靶向治疗的选择,与FoundationOne液体CDx将全面的基因组分析可以帮助指导治疗策略和帮助预测跨多个癌症适应症患者受益。

为了测试

超过300个基因,北京市交管局,和MSI-H *

包括指南推荐基因和生物标志物,以帮助指导治疗选择和确定的实体瘤患者的临床试验方案。金博宝188亚洲体育app

的血管2

只需要两个血8.5mL管,以确定有针对性的治疗,免疫治疗和临床试验方案。

证明临床结果数据

唯一获得FDA批准的血液为基础的全面的基因组分析测试,可以识别谁可以给Rubraca®响应前列腺癌患者。

适应症

伴随诊断适应症

适应症

生物标志物检测 FDA批准治疗

EGFR19个外显子缺失和EGFR外显子21 L858R取代

IRESSA?(吉非替尼),Tagrisso®(osimertinib),或特罗凯(埃罗替尼)

生物标志物检测 FDA批准治疗

BRCA1BRCA2改变

Rubraca®(rucaparib)

现实生活中的结果

现实生活中的结果

了解更多关于FoundationOne液体CDx将在若干癌症类型的临床应用。

  • 报告样本

    非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR样本报告

    查看FoundationOne液体样品NSCLC报告。此报告显示有结果EGFR外显子19缺失检测。

    下载样本报告
  • 非小细胞肺癌探查

    对于非小细胞肺癌患者治疗揭露选项(NSCLC)金博宝188亚洲体育app

    我们的测试组合分析了相关的基因变化和生物标志物的NSCLC患者,包括EGFRALKROS1BRAFNTRK,METEX14,PD-L1和基因组指纹一样TMB§

    下载NSCLC探查
  • 博客文章

    液体活检:从一个不可能的想法,新的电势崛起

    这一直是一个雄心勃勃的概念:通过分析病人的血液,医生可能会更好地了解他们的个人癌症,从而更好地指出哪些治疗方案可能是最有效的。不过,昨天的雄心已经成为今天的现实 - 我们生活在一个激动人心的时刻,这种测试,称为液体活检。

    阅读完整的博客文章
  • 前列腺PROFILER

    解锁新的治疗选择与转移性前列腺癌患者金博宝188亚洲体育app

    我们的测试组合分析对前列腺癌患者,包括相关的改变所有指南推荐基因和生物标志物:BRCA1BRCA2自动取款机PALB2FANCARAD51DCHEK2CDK12和基因组签名像MSI。*

    前列腺探查

FoundationOne液体CDx将资源

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我们的客户服务团队为您提供帮助,周一至周五上午8点 - 晚上8点EST。

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补充说明

* FoundationOne液体CDx将是美国FDA批准的报告,替换和插入缺失的311个基因,其中仅在BRCA1 / 2重排和拷贝数的损失。在所有324个基因的综合结果,包括北京市交管局,MSI-H的状态,与肿瘤的比例列在报告的专业服务部分。

MSI状态将报告为确定具有较高的微卫星不稳定性样本​​。

PD-L1通过免疫组织化学(IHC)可以订购作为补充试验,并可以通知资格在不同癌症类型的几个免疫疗法。

§FoundationOne液体CDx将在北京市交管局的报告

重要安全信息

选择

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com