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基因组数据解决方案

通过数据推进精准医疗科学

博188金宝医学基金会提供基因组数据的解决方案,以加速和去风险精密肿瘤与我们的生物制药合作伙伴发展。生物制药公司可以提取从我们的数据库中的关键见解:

  • 识别或验证的新靶标和途径

  • 发现并提炼生物标志物将患者

  • 告知试验设计和适应症选择

  • 计算患病率,了解商业潜力和战略

FoundationCore®

凭借超过40万患者档案,FoundationCore是在肿瘤学现实世界的全面的基因组分析结果最大的数据库之一。它也不断地发展,通常是增加每周超过2000个样品,有最新分析,并添加到现有样品新的生物标志物。

除了在基因组改变深信息,计算生物标记物如肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)状态是可用的,因为是PD-L1的结果。

FoundationCore是泛肿瘤和泛中心,提供来自我们验证测试(包括fda批准的FoundationOne®CDx)的广泛质量结果。

基于数据从FoundationCore

FoundationInsights®

FoundationInsights是一个基于web的应用程序,通过用户友好的自助查询,为合作伙伴提供对FoundationCore数据的灵活访问。

请我们的数据什么:分析基因组数据,并用再加上强大的分析平台,真实世界的基因组谱上最大的数据库之一提取强大的见解。FoundationInsights可以帮助提供答案,助您达成目标。

定制基因组分析

请从癌症基因组研究团队的专家与复杂的分析支持。深基因组数据的协同审讯可以包括目前尚未在临床上报道的领域,如杂合性缺失,躯体/生殖系杂合性,以及新颖和个性化签名。

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx将

FoundationOne®CDx是基于定性的新一代测序在体外诊断检查用于晚期癌症患者的实体瘤,仅供处方使用。该测试分析了324个基因以及基因组特征,包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB),是一种辅助诊断,以确定哪些患者可能受益于根据批准的治疗产品标签进行的特定治疗。对于任何特定治疗产品的标签使用,额外的基因组发现可能会被报道,而不是规定的或结论性的。使用该测试并不能保证患者将与治疗相匹配。一个否定的结果并不排除改变的存在。有些病人可能需要活组织检查。有关完整的标签,包括伴随诊断指征和重要风险信息,请访问www.F1CDxLabel.com 。

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序在体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。对于任何特定治疗产品的标签使用,额外的基因组发现可能会被报道,而不是规定的或结论性的。使用该测试并不能保证患者将与治疗相匹配。一个否定的结果并不排除改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com