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我们经过验证的投资组合。这是我们的基础。

我们全面的基因组分析测试提供有关临床相关的生物标记和基因组改建为帮助患者匹配批准靶向治疗,免疫治疗和临床试验方案,让医生和病人的导航癌症护理强大的可操作的见解信息。

FDA批准的组织和血液为基础的测试是适用于所有实体瘤FoundationOne®CDx将和FoundationOne®液体CDx将。此外,FoundationOne®血红素是恶性血液病,肉瘤,或其中融合检测期望实体瘤实验室开发的测试。也有对免疫组织化学(IHC)测试添加的选项。

比较我们的测试

我们的测试组合

相比 FoundationOne®CDx FoundationOne®LiquidCDx将 FoundationOne®Heme

概观

FDA批准的基于组织的伴随诊断为所有实体瘤,为20+靶向治疗表示

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FDA批准的基于血液的伴随诊断为所有实体瘤,4个靶向治疗表示

查看CDx将适应症

一个实验室开发的测试恶性血液病,肉瘤或实体瘤,其中已知的或新的基因融合检测期望

癌症类型

所有实体瘤

所有实体瘤

恶性血液病,肉瘤,和实体瘤,其中已知的或新的基因融合检测期望

典型的周转时间

<2周从收到的标本

<2周从收到的标本

2周从收到的标本

分析基因的数

324(DNA)

324个基因(DNA)*

406个基因(DNA),265个基因(RNA)

标本采集盒

FoundationOne CDx将试样产品套件 - 橙盒 FoundationOne液体CDx将试样产品套件 - 黑暗石板箱 FoundationOne血红素标本运输工具箱 - 浅橙色和黄色套件

样本类型

FFPE组织

查看样本说明

外周血全血

查看样本说明

FFPE组织,骨髓穿刺,外周血全血

查看样本说明

肿瘤突变负担(TMB)

微卫星不稳定性(MSI)†

IHC检测

  • 程序性死亡配体1(PD-L1)可作为可选的附加试验

  • FDA批准CDx将在特定实体肿瘤免疫治疗2

  • 样本类型:FFPE组织 - 4 USS

  • 典型的周转时间:从收到样品5天

  • 程序性死亡配体1(PD-L1)可作为可选的附加试验

  • FDA批准CDx将在特定实体肿瘤免疫治疗2

  • 样本类型:FFPE组织 - 4 USS

  • 典型的周转时间:从收到样品5天

  • 程序性死亡配体1(PD-L1)可作为可选的附加试验

  • FDA批准CDx将在特定实体肿瘤免疫治疗2

  • 样本类型:FFPE组织 - 4 USS

  • 典型的周转时间:从收到样品5天

补充说明

  • 结果包括卵巢癌患者杂(LOH)的损失

  • 全国覆盖所有实体肿瘤排位医疗保险和医疗保险优势的病人。

  • 全国覆盖所有实体肿瘤排位医疗保险和医疗保险优势的病人。

* FoundationOne液体CDx将是美国FDA批准的报告,替代和311个基因插入缺失,包括重排和拷贝数的损失仅在BRCA1 / 2。在所有324个基因的综合结果,包括北京市交管局,MSI-H的状态,与肿瘤的比例列在报告的专业服务部分。

细节

118bet网娱乐 关于FoundationOne®LiquidCDx将 1188betasia

通过比较基因

比较我们的测试中通过基因

我们成熟的综合基因组分析测试组合分析数百个基因,以帮助确定您的病人潜在的治疗方案。使用下表通过试验比较基因覆盖。您可在我们使用的橙色覆盖基因搜寻“添加基因”按钮。

补充说明

* TERC的非编码RNA基因。** TERT是基因与启动子区。

†MSI状态将报告为确定具有较高的微卫星不稳定性FoundationOne液体CDx将样本。

‡医疗保险和医疗保险的优势成员FoundationOne CDx将和FoundationOne液体CDx将覆盖按照中心的医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)全国覆盖面决定(NCD)的标准。

FoundationOne血红素的开发和其性能特点通过医学基金会确定。博188金宝它没有被清除或美国食品和药物管理局批准。有关该实验室开发的测试的更多信息,请参见技术规格在foundationmedicine.com/f1h

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx将

FoundationOne®CDx是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试,仅供处方使用。测试分析324个基因,以及基因组指纹包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)和是诊断,以确定谁可能从治疗用特定疗法在按照批准的治疗性产品标签中获益的患者伴侣。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。有些患者可能需要活检。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和重要的风险信息,请访问:www.F1CDxLabel.com。 

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com