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提供服务

我们的测试有助于发现基因组改变驾驶患者的癌症与相关靶向治疗,免疫治疗和临床试验选择匹配。我们也帮助支持提供决策支持服务,临床试验匹配和技术解决方案,病人护理的各个方面。

与供应商合作

博188金宝基金会医学的成熟的测试和服务提供你需要帮助的质保承诺的投资组合通知你所有的晚期肿瘤患者的治疗策略。我们的工作带来全面的基因组分析的好处到每一个实践。探索深入基因组的见解和产品,以帮助的广度预测跨多个患者受益针对性的多种癌症适应症的治疗。

综合基因组表达概况测试

探索组织和血液基于FDA批准的全面的基因组分析测试为所有实体瘤FoundationOne®CDx和FoundationOne®LiquidCDx将。此外,FoundationOne®Heme是恶性血液病,肉瘤,或其中融合检测期望实体瘤实验室开发的测试。

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综合服务

我们为客户提供全面的服务,超越测试结果如我们的决策支持服务。医疗案例咨询公司是由一支专业的肿瘤学家和病理学家提供的与你讨论病人的结果。分子肿瘤董事会在综合基因组分析的诉供符合条件的机构实践层面提供教育。

了解更多关于决策支持

基础事实与数字

博188金宝基础医学与行业*全面的基因组分析的最有经验。

> 400K

患者测试

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同行评议期刊

最新更新

最新CDx将测试

FoundationOne®LiquidCDx将是最广泛的FDA批准的血液为基础的全面的基因组分析测试,从一个简单的抽血提供指南推荐基因组的结果。

了解更多关于FoundationOne®LiquidCDx将

最新CDx将指示

我们FoundationOne®基于组织CDx将测试现在包括一个泛肿瘤伴随诊断索赔Keytruda®(pembrolizumab)的新指示,用于识别TMB-H患者(≥10个突变/兆碱基)不能手术切除或转移性实体瘤。1

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参考

*如由基金会医学临床上有全面的基因组分析和证据基础医学综合有关基因组分析研究环境发表量测试癌症患者的数量界定博188金宝

1通过基础医学和中医学基础数据库的测试,2020年一月独特的患者档案博188金宝

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx将

FoundationOne®CDx是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试,仅供处方使用。测试分析324个基因,以及基因组指纹包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)和是诊断,以确定谁可能从治疗用特定疗法在按照批准的治疗性产品标签中获益的患者伴侣。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。有些患者可能需要活检。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和重要的风险信息,请访问:www.F1CDxLabel.com。 

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com