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提供商服务

我们的测试有助于确定推动患者癌症的基因组改变,并将其与相关的靶向疗法,免疫治疗和临床试验选择相匹配。我们还提供决策支持服务,临床试验匹配和技术解决方案,以帮助支持患者护理的所有方面。

与提供者合作

博188金宝基金会医学的经过验证的测试和服务组合提供了您需要为所有晚期癌症患者提供通知治疗策略的质量和承诺。我们努力将综合基因组分析的好处融入了每一种练习。发现深入的基因组洞察力和宽度的产品,以帮助预测多种癌症适应症中的多个有针对性疗法的患者受益。

综合基因组分析试验

用底座®CDX和底座®LiquidCDX发现所有实体肿瘤的综合基因组分析试验的组织和血液的FDA批准的综合基因组分析试验。此外,BodaineOne®HEME是一种实验室开发的血液学恶性肿瘤,肉瘤或所需的实体肿瘤的测试试验。

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综合服务

我们为客户提供全面的服务,超越测试结果,例如我们的决策支持服务。医疗案例咨询由专家肿瘤学家和病理学家团队提供,与您讨论患者结果。分子肿瘤委员会在实践水平上提供教育,就符合条件制度的综合基因组分析的可行性提供教育。

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基础事实与数据

博188金宝基金会医学在行业中拥有综合基因组分析的体验*。

> 400K.

患者测试

> 500.

同行评审出版物

最新更新

底座®Liquidcdx.

底座液体CDX是最广泛的FDA批准的血液综合基因组分析试验,提供了一种简单的血液绘制的指导推荐的基因组结果。

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底座®CDX.

我们的底座CDX基于组织的测试包括泛肿瘤伴侣诊断诊断索赔,用于鉴定TMB-H患者(≥10次突变/兆瓣)的keytruda®(pembrolizumab)的新指示,具有不可切除的或转移性固体肿瘤。1

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参考

*由基础医学检验的癌症患者的数量定义,临床环境中具有综合基因组分析的临床环境和基础医学在关于综合基因组分析的研究博188金宝环境中发表的证据

1FDA批准Pembrolizumab为成人和患有TMB-H实体肿瘤的儿童.https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-pembrolizumab-adults-and-children-tmb-h-固体肿瘤。访问了2020年6月17日。

重要的安全信息

选择

底座CDX.

BoastOne®CDX是一个基于定性的下一代测序体外晚期癌症患者的实体肿瘤诊断试验,仅供在处方使用。该试验分析324个基因以及基因组特征,包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB),并且是鉴定可能根据经批准的治疗产品标记的特定疗法受益的患者的伴侣诊断。可以报​​告额外的基因组发现,并且不规定的或决定性用于标记使用任何特定的治疗产品。使用测试不保证患者将与治疗匹配。否定结果不会排除发生变化的存在。有些患者可能需要活组织检查。对于完整的标签,包括伴侣诊断指示和重要风险信息,请访问www.f1cdxlabel.com.。 

底底液体CDX.

Bodaine®Liquidcdx仅用于处方使用,是基于定性的下一代测序体外实体肿瘤晚期癌症患者的诊断试验。试验分析利用循环无细胞DNA的324个基因,并批准用于报告311基因中的短变种,并作为鉴定可能从特定疗法治疗的患者(在预期用途中列出的表1中列出的患者诊断的伴侣诊断按照批准的治疗产品标记。可以报​​告额外的基因组发现,并且不规定的或决定性用于标记使用任何特定的治疗产品。使用测试不保证患者将与治疗匹配。否定结果不会排除发生变化的存在。对于伴随诊断突变阴性的患者应该反应到肿瘤组织测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试确认的突变状态,如果可行。对于完整的标签,包括伴随诊断指示和完整风险信息,请访问www.f1lcdxlabel.com.