跳转至主要内容

金博宝188亚洲体育app

如果你或你身边的人已被诊断患有癌症,你了解它是无法抗拒的感觉。博188金宝基础医学为您提供帮助。我们致力于为客户提供基因组的见解,以帮助医生指导你的照顾。

概观

我们在这里帮助

综合基因组分析(CGP) - 也被称为生物标志物的检测或肿瘤分析 - 是癌症的测试,可以找到你的癌症的DNA突变,可能会造成您的癌症生长的方法。在癌症的DNA突变可以帮助医生确定有针对性的治疗,免疫治疗,或临床试验,是适合你的。下面可以帮助您的资源通过基金会医学测试过程中导航。博188金宝

有关CGP检测、可用治疗方案和患者视频的一般信息,请访问StartWithStepOne.com

FoundationOne®CDx

基础CDx是fda批准的对所有实体肿瘤进行组织活检的测试。它使用CGP搜索肿瘤DNA中与癌症相关的324个基因突变,以帮助确定可能适合你的靶向治疗、免疫治疗和临床试验选项。

118bet网娱乐

FoundationOne®液体CDx

一种液体CDx也是一种fda批准的针对所有实体肿瘤的测试,它可以从一个简单的抽血(即液体活组织检查)中分析300多个基因。液体CDx可以帮助确定可能适合你的靶向治疗、免疫治疗或临床试验选项。

学到更多

FoundationOne®Heme

FoundationOne血红素是血液癌症如白血病和淋巴瘤实验室开发的测试,并为肉瘤,即测试超过400个基因和生物标志物,以确定有针对性的治疗,免疫治疗,或临床试验方案,可能是你的权利。该测试可在血液,骨髓,或组织活检中进行。

1188betasia

结果

什么结果的含义?

当测试完成后,报告将被发送到你的医生。您也可以要求你的报告的副本通过联系我们。询问你的医生你的基础药物测试选项,这样他们可以帮助指导博188金宝你的治疗决定。

1

基因突变

之后,我们测试的肿瘤组织,血液或骨髓样本的基因突变,我们将列出在报告中发现的任何突变。

2

另外的生物标记

我们还提供了可能与免疫治疗反应相关的其他生物标记的信息。

基金会医学报告的插图博188金宝

3.

治疗方法

除了基因突变和另外的生物标记,我们列出的靶向治疗或免疫治疗,你的医生可能要考虑在你处理下一个步骤。

4

临床试验

我们还列出了你的医生可能会考虑的临床试验选项。

经济支持

使测试可访问

博188金宝医学基金会致力于帮助病人访问我们的测试服务。一些商业健康计划,如信诺和许多蓝十字蓝盾计划提供覆盖基础医学检测服务。博188金宝1医保覆盖FoundationOne CDx将,FoundationOne液体CDx将和FoundationOne血红素对符合条件的患者。2FoundationOne CDx将还为符合条件的患者覆盖TRICARE。FoundationOne血红素此时已经有限的商业健康保险计划的覆盖范围。财政援助可以根据患者的需要,可以在任何点在测试过程中应用了。金博宝188亚洲体育app

如果你没有保险或关心测试出来的口袋费用,请填写一个财政援助申请或联系我们的服务团队。付款计划还可以根据您的财务状况可用。

申请财政援助线上或通过填写PDF应用

对于很多患有晚期实体瘤癌症,FoundationOne CDx将和FoundationOne液体CDx将通过医疗保障。

如果你是一个原始医疗保险受益人,你符合以下条件,您可能没有外的自付费用您FoundationOne CDx将和FoundationOne液体CDx将实体肿瘤的测试:

  • 复发、复发、难治性、转移性或晚期III或IV期癌症;

  • 这是具有FoundationOne CDx将或FoundationOne液体CDx将测试这种癌症诊断的第一时间,或者你有前FoundationOne CDx将或FoundationOne液体CDx将考验,但是这是一个不同类型的癌症,一个“新主”癌症诊断的;

  • 你已经决定寻求进一步的癌症治疗,如治疗化疗;和

  • 您的测试是由主治医生下令。

请注意:如果您是原医疗保险受益人,您可能需要在测试订单之前签署一份预付款受益人通知(ABN)。你的医生将决定是否需要一个ABN。


FoundationOne血红素

如果您是最初的医疗保险受益人,并且您符合以下标准,您可能不会为您的基础血红素检测支付自费费用:

  • 你被诊断出患有耐火材料/转移性急性髓系白血病(AML), 骨髓增生异常综合征(MDS),骨髓增殖性肿瘤(或然数)或你有一个疑似髓系恶性肿瘤与一个未定义的血球减少 大于4个月,和其他可能原因合理排除在外,  

  • 你之前没有收到或者目前不接收门店测试的标本 测试目前下令,  

  • 你一直没有使用相同的测试测试相同的遗传内容 

请注意如果您是原始医疗保险的客户,您可能需要签署一份预先受益通知(ABN)之前测试顺序。你的医生将决定是否需要一个ABN。

博188金宝基金会医学会直接与保险公司合作,尝试获取覆盖。

根据您的保险计划的条款,你可能有共同支付,共同保险,或是按照你的计划,扣除财务责任。

如果您的保险公司否认覆盖面,经过您的同意,我们将代表您尝试获得覆盖,并将在追求呼吁减少财政负担,与你和你的医生的工作。如果你有资格获得财政援助,这是适用于外的口袋你的成本。

请注意如果您有私人/商业保险,可以在某些情况下需要事先授权表格。

常见问题

常见问题的答案

  • 博188金宝基础医学测试结果提供给你和你的医生三种可能的选择在您的治疗需要考虑:

    fda批准的疗法:我们确定批准的靶向治疗或免疫疗法,可以帮助您根据突变和生物标志物在癌症的发现。这些疗法可能已被批准用于你的癌症类型或者他们可能在其他癌症类型被批准。

    排除疗法:我们看上百个重要的基因,以帮助医生了解哪些药物可能不适合你。

    临床试验:我们的结果与目前正在开发通过临床试验药品相匹配。谈谈你的医生有关其临床试验的选项可用,如果你可能有资格。

    即使是一份没有任何可采取行动的改变的报告,也可以向你的医生提供重要的信息,有助于告知你的治疗计划,排除可能对你无效的疗法,或确认你目前的护理过程。

  • 博188金宝基础医学接受所有保险计划;然而,我们目前并不是所有保险计划的网络内供应商。如果你没有保险,或者你有保险,但无力支付相应的自付费用,你有选择。你可以填写一份经济援助申请,以帮助提前确定你的最大自付费用可能是多少。还可以提供付款计划。请联系我们的服务团队更详细的信息。

    在事件保险不包括测试,居住在美国的患者可能有资格支付的调整速度:

    FoundationOne®CDx、FoundationOne®Liquid CDx和FoundationOne®Heme: 3,500.00美元

    PD-L1(免疫组化):$ 125.00

  • 基因组测试着眼于肿瘤本身的突变。基因测试着眼于所有细胞中的遗传突变。博188金宝基础医学测试是基因组测试,它观察肿瘤DNA的突变。这些症状可能是遗传的,也可能是患者在一生中获得的。我们识别这两种突变,但不区分这两种。肿瘤中的突变可能影响肿瘤的生长、扩散和对治疗的反应。

  • FoundationOne CDx将和FoundationOne液体CDx将用于实体肿瘤癌症通常只在更晚期阶段使用。FoundationOne血红素血液学和软组织癌,也可以在诊断中使用,监测进展,并指导整体临床管理。谈谈你的医生,看看我们的测试可能是你的权利。

  • 从我们收到您的活检或血样的时间,典型的周转时间为基础医学考试两周左右。博188金宝该报告将被交付给你的医生。

  • 结果可以通过每电子邮件,传真或邮件的要求,患者通过接触基金会医学护理团队共享博188金宝care.team@foundationmedicine.com或通过调用1(888)988-3639。

查看所有患者常见问题

我们在这里帮助

如果你没有找到你所需要的或想要交谈的人。此外,我们的服务团队是手头上的帮助。拨打电话+1(888)988-3639或电邮care.team@foundationmedicine.com。

联系我们

补充说明

FoundationOne血红素的开发和其性能特点通过医学基金会确定。博188金宝它没有被清除或美国食品和药物管理局批准。有关该实验室开发的测试的更多信息,请参见技术规格在foundationmedicine.com/f1h

1商业纳税人的选择数量已经制定医疗政策覆盖面为基础医学的FoundationOne CDx将和FoundationOne液体CDx将测试为商业保险的患者。博188金宝博188金宝基金会医学的其他CGP测试(FoundationOne血红素)限制了第三方付款人的商业覆盖。在每一种情况下,覆盖范围是根据适用付款人医疗政策和病人的福利计划。

2按照医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的国家覆盖范围确定(NCD)标准,医疗保险和医疗保险优势成员拥有基础one CDx、基础one Liquid CDx和基础one Heme的覆盖范围

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx

对于处方药只能使用。FoundationOne CDx将是癌症晚期实体瘤患者质的基因测序的测试和分析324个基因。它的目的是帮助医生确定哪些患者可以从治疗某些疗法或通过临床试验中获益。测试的使用并不保证病人将被匹配到治疗或所有相关的基因组改变被检测到。有些患者可能需要这构成一定的风险活检。对于完整的产品标签,包括使用的适应症和风险的信息,请访问:StartWithStepOne.com

FoundationOne液体CDx

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com