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如果您或靠近您的某人被诊断出患有癌症,您可以了解它可以感受到的压倒性。博188金宝基金会医学在这里提供帮助。我们致力于提供基因组见解,以帮助您的医生引导您的护理。

概述

我们在这里提供帮助

综合基因组分析(CGP) - 也称为生物标志物测试或肿瘤分析 - 是一种癌症测试的方法,可以在癌症的DNA中找到可能导致癌症生长的突变。癌症DNA中的突变可以帮助您的医生识别适合您的有针对性的治疗,免疫疗法或临床试验。以下资源可以帮助您浏览基础药物测试过程。博188金宝

有关CGP测试,可用处理选项和患者视频的一般信息,请访问startwithstepone.com.

底座®CDX.

底座CDX是对组织活组织检查进行的所有实体肿瘤癌的FDA批准的测试。它使用CGP在肿瘤DNA中搜索324个基因,以帮助识别可能对您有权的靶向治疗,免疫疗法和临床试验选择。

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底座®Liquidcdx.

底座液体CDX也是FDA批准的所有实体肿瘤的测试,可从仅仅是一种简单的血液绘制分析300多种基因,称为液检。底座液体CDX可以帮助鉴定可能对您有权的靶向治疗,免疫疗法或临床试验选择。

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底座®血清

底座HEME是一种实验室为白血病和淋巴瘤等血癌的测试测试,以及肉瘤的血液癌,可测试400多种基因和生物标志物,以鉴定可能是适合您的靶向治疗,免疫疗法或临床试验选择。该测试可以对血液,骨髓或组织活检进行。

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结果

结果是什么意思?

测试完成后,将向您的医生发送报告。您还可以申请报告的副本联系我们。向您的医生询问您的基础医学检测选项,以便他们帮助您为您博188金宝指导治疗决策。

1

基因组突变

在我们测试Gene突变的肿瘤组织,血液或骨髓样品后,我们将列出报告中发现的任何突变。

2

额外的生物标志物

我们还提供有关可能与免疫疗法反应相关的其他生物标志物的信息。

基础医学报告的插图博188金宝

3.

疗法

除了基因突变和其他生物标志物外,我们列出了任何有针对性的疗法或免疫治疗,您的医生可能希望考虑作为治疗的下一步。

4.

临床试验

我们还列出了医生可能需要考虑的临床试验选择。

经济支持

进行测试可访问

博188金宝基金会医学致力于在基金会采用™计划的帮助下为患者提供资源和在整个测试过程中的支持。在您的医生订购基础药物测试后,我们收到您的样品,我们将博188金宝通过电话或邮寄材料与您联系,分享有关您在测试前进时所需的重要信息。

一些商业健康计划,如Cigna和许多BlueShield Blueshield计划为基础医学检测服务提供覆盖范围。博188金宝1Medicare涵盖底座CDX,底座液体CDX,以及合格患者的底座血红素。2底座CDX还由TRICARE涵盖合格患者。底座Heme此时具有有限的商业健康计划覆盖范围。

经济援助可用于具有与基础医学检测相关的折价的合格患者。*财政援助是基于需求,可以在测试期间或之后的任何时间申请。博188金宝付款计划也可以根据您的财务状况提供。

申请财务援助在线的或填写一个PDF应用程序

*博188金宝基金会医学的财务援助计划仅适用于在美国和美国领土内订购的考试的患者。

对于许多先进的实体肿瘤患者,Medicare覆盖底座CDX和底底液体CDX。

如果您是原始医疗保险受益人,并且您符合以下标准,基础医学期望您对底座CDX或底座液体CDX实体瘤测试没有袖珍费用:博188金宝

  • 您有复发性,复发,难治性,转移性或高级(阶段III或IV)癌症;

  • 这是您第一次拥有底座CDX或底座液体CDX测试的癌症诊断,或者您之前具有底座CDX或底底液体CDX测试,但这是一种不同类型的癌症 - “新的主要”癌症诊断;

  • 您决定寻求进一步的癌症治疗,如治疗化疗;和

  • 您的测试由治疗医师订购。

笔记:如果您是原始Medicare受益人,您可能需要在测试订单之前签署提前受益人通知(ABN)。您的医生将确定是否需要ABN。

底座血红素

如果您是原始Medicare受益人,并且您符合以下标准,基础医学期望您对底座血红音测试没有港口费用:博188金宝

  • 您已被诊断出患有难治性/转移性急性髓性白血病(AML),髓细胞增生综合征(MDS),肌酚糖苷瘤(MPN),或者您具有未定义的细胞植物血症的疑似骨髓性恶性,而不是4个月,而其他可能的原因是合理的被排除在外 

  • 您之前未收到或目前未接收对目前正在订购的标本的NGS测试,以及 

  • 您尚未对同一遗传含量的测试进行测试 

笔记:如果您是原始医疗保险客户,您可能需要在测试订单之前签署预先受益人通知(ABN)。您的医生将确定是否需要ABN。

博188金宝基金会医学将直接与您的保险公司一起工作,以便获得覆盖范围。

根据您的保险计划条款,您可以根据您的计划的指示,对共同支付,共同保险或免税有关的财务责任。

如果您的保险公司拒绝承保,我们同意,我们将代表您努力尝试获得保险,并与您和您的医生一起追求上诉,以尽量减少金融负担。如果您有资格获得经济援助,则会应用于您的购物价格。

笔记:如果您有私人/商业保险,则在某些情况下可能需要先前的授权表格。

常见问题解答

常见问题的答案

  • 博188金宝基础医学试验结果为您和医生提供三种可能的选择,以考虑您的治疗方法:

    FDA批准的疗法:我们识别批准的疗法或免疫疗法,可根据癌症中发现的突变和生物标志物帮助您。这些疗法可能已被批准用于您的癌症类型,或者它们可能已在其他癌症类型中获得批准。

    排除疗法:我们看看数百个重要的基因,以帮助您的医生知道哪些药物可能不适合您。

    临床试验:我们将结果与目前通过临床试验开发的药物匹配。与您的医生交谈,可以提供哪些临床试验选择,如果您可能有资格。

    即使没有可操作的改变的报告也可以向您的医生提供重要信息,这些信息可以帮助通知您的治疗计划,排除可能不适合您的疗法,或确认您当前的护理课程。

  • 博188金宝基金会医学接受所有保险计划;但是,我们目前不是网络提供商的所有保险计划。如果您没有保险,或者如果您有保险,并且无法负担适用的港口费用,则可以选择。您可以填写财务援助申请,以帮助确定最大的港口费用可能是什么。付款计划也可提供。请接触我们的客户服务团队有关更多详细信息。

    在活动保险不涵盖测试中,居住在美国的患者可能有资格支付调整率:

    BoataNeOne®CDX,填充®LiquidCDX,以及BoastOne®Heme:$ 3,500.00

    PD-L1(免疫组化):125.00美元

  • 基因组检测看着肿瘤本身的突变。基因检测看起来含有所有细胞的遗传突变。博188金宝基础医学检测是基因组检测,其看起来肿瘤DNA中的突变。这些可能是继承的,或者他们可能已经在患者寿命的过程中获得。我们识别两种突变,但不区分两种突变。肿瘤中的突变是可能影响肿瘤生长,扩散和对疗法的反应。

  • 实体肿瘤癌的底座CDX和底底液CDX通常仅用于更先进的阶段。用于血液学和软组织癌的底座血红素也可用于诊断,监测进展,并引导整体临床管理。与您的医生交谈,看看我们的测试是否适合您。

  • 从我们收到活检或血液样本的时间来看,基础药物测试的典型周转时间约为两周。博188金宝该报告将交付给您的医生。

  • 结果可以通过电子邮件,传真或邮件与患者与患者共享,通过联系基金会医学客户服务团队博188金宝client.services@foundationmedicine.com.或通过呼叫+1(888)988-3639。

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我们在这里提供帮助

如果您没有找到您需要的东西或想进一步与某人交谈,我们的客户服务团队就在手头帮助。致电+1(888)988-3639或电子邮件client.services@foundationmedicine.com.

联系我们

补充笔记

开发了底座血红素及其基础药物的性能特征。博188金宝它尚未得到美国食品和药物管理局的清算或批准。有关该实验室开发测试的更多信息,请参阅技术规格FoundationMedicine.com/f1h.

1选择数量的商业付款人已经为基础医学的底座CDX和底座液体CDX测试制定了医疗政策覆盖率,用于商业上保险患者。博188金宝博188金宝基础医学的其他CGP测试(底座HEME)有限第三方付款人商业覆盖范围。在每种情况下,根据适用的付款人医疗政策和患者受益计划,覆盖范围是根据适用的。

2Medicare和Medicare Advantage成员覆盖底座CDX,底座液体CDX和底座HEME根据Medicare和Medicaid Services(CMS)国家覆盖范围(NCD)标准的中心

重要的安全信息

选择

底座CDX.

仅供处方使用。底座CDX是一种定性基因组测序试验,适用于具有固体肿瘤的晚期癌症患者,分析324个基因。它旨在帮助医生确定哪些患者可能从某些疗法或通过临床试验中受益。使用测试并不能保证患者将与治疗匹配,或者将检测所有相关的基因组改变。有些患者可能需要一种姿势造成某些风险的活组织检查。对于完整的产品标签,包括使用和风险信息的指示,访问startwithstepone.com.

底底液体CDX.

Bodaine®Liquidcdx仅用于处方使用,是基于定性的下一代测序体外实体肿瘤晚期癌症患者的诊断试验。试验分析利用循环无细胞DNA的324个基因,并批准用于报告311基因中的短变种,并作为鉴定可能从特定疗法治疗的患者(在预期用途中列出的表1中列出的患者诊断的伴侣诊断按照批准的治疗产品标记。可以报​​告额外的基因组发现,并且不规定的或决定性用于标记使用任何特定的治疗产品。使用测试不保证患者将与治疗匹配。否定结果不会排除发生变化的存在。对于伴随诊断突变阴性的患者应该反应到肿瘤组织测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试确认的突变状态,如果可行。对于完整的标签,包括伴随诊断指示和完整风险信息,请访问www.f1lcdxlabel.com.