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决策支持

我们的决策支持服务旨在以最明确的方式展示患者结果,并提供您需要采取行动建立治疗计划所需的信息。从对每份报告的结果解释到专家咨询和正在进行的教育,这些服务可以帮助您在实践中充分发挥最大的基因组分析(CGP)。

报告解释和决策支持

医疗案例咨询

与我们的肿瘤学家和病理学家团队讨论患者结果。这种强大的呼叫计划由基础医学或外部肿瘤学家内的医生和医学科学(MSLS)涵盖,他们是基础医学的主题专家和顾问。博188金宝

  • 查询可以通过电话,电子邮件或通过“询问专家”门户升级

  • 每月100多个查询已成功提交和解决*

  • 查询在95%的情况下24-48小时内处理*

简化的报告

简化的测试结果提供了有关基因组发现和生物标志物及其相关目标疗法的信息。我们还提供关于临床相关的改变和可用特异性患者癌症的临床试验方案的信息。除了简化的报告之外,其他福利包括:

  • 所有测试服务的单个合作伙伴意味着在患者旅程中比较结果的一致报告

  • 底座液体CDX的报告包括早期底座测试的历史患者结果,允许您在疾病期间遵循患者的基因组型材

报告特征

1

FDA批准的疗法

FDA批准的伴随诊断列表(如果可用),识别可能有资格与相关疗法治疗的患者

2

潜在抵抗

当患者基于其基因组剖面时,患者可能抵抗患者可能会抵抗本节

基础医学报告的插图博188金宝

3.

所有其他生物标志物

所有其他生物标志物和基因组特征,包括TMB和MSI†,没有伴随诊断索赔

4.

专业的服务

可根据肿瘤学专业指南用于患者管理的解释性内容

我们在这里提供帮助

问题?我们的客户服务团队随时为您提供帮助。

联系我们

补充笔记

*截至2019年10月。

在底座液体CDX上,将报告MSI状态,用于确定具有高微卫星不稳定性的样品。 

重要的安全信息

选择

底底液体CDX.

Bodaine®Liquidcdx仅用于处方使用,是基于定性的下一代测序体外实体肿瘤晚期癌症患者的诊断试验。试验分析利用循环无细胞DNA的324个基因,并批准用于报告311基因中的短变种,并作为鉴定可能从特定疗法治疗的患者(在预期用途中列出的表1中列出的患者诊断的伴侣诊断按照批准的治疗产品标记。可以报​​告额外的基因组发现,并且不规定的或决定性用于标记使用任何特定的治疗产品。使用测试不保证患者将与治疗匹配。否定结果不会排除发生变化的存在。对于伴随诊断突变阴性的患者应该反应到肿瘤组织测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试确认的突变状态,如果可行。对于完整的标签,包括伴随诊断指示和完整风险信息,请访问www.f1lcdxlabel.com.