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决策支持

我们的决策支持服务,目的在于以尽可能清晰的方式来呈现病人结果,并提供你需要采取行动建立治疗计划的信息。从专家的磋商和继续教育各报告结果的解释范围,这些服务可以帮助您在您的实践中最全面的基因组分析的(CGP)。

报告解释和决策支持

医疗案例咨询

讨论与我们的肿瘤学家和病理学家的团队病人的结果。这一强大的呼叫程序是由医生和医学基金会内医学科学联络员(MSLS)或谁是主题专家和顾问为医学基金会肿瘤学家外部覆盖。博188金宝

  • 如有查询,可通过电话,电子邮件进行升级,或通过“咨询专家”门户网站

  • 每月超过100个查询被提交,并成功解决

  • 查询在95%的病例在24-48小时内处理*

流畅的报告

简化测试结果提供了有关在现有基因组的研究结果和生物标志物及其相关的有针对性的治疗信息。我们还提供与临床相关的改变和临床提供具体到每个病人的癌症试验方案的信息。除了流畅的报告,其他好处包括:

  • 为您所有的测试服务的单一合作伙伴装置结果在患者的旅途比较一致的报告

  • 对于FoundationOne液体CDx将报告包括历史病人发现从早期FoundationOne测试,让你跟随在他们的疾病持续时间的患者的基因组谱

报表功能

1

FDA批准的疗法

FDA批准的伴随诊断的名单,如果有的话,以确定谁患者可能有资格与相关的疗法治疗

2

潜在阻力

本节出现时患者可能基于其基因组谱是抵抗治疗

基金会医学报告的插图博188金宝

3

所有其他生物标志物

所有其他的生物标志物和基因组指纹,包括TMB和MSI†,没有伴侣诊断要求

4

专业的服务

可按照肿瘤学专业准则被用于病人管理解释性内容

我们在这里帮助

有问题吗?我们的客户服务团队随时提供帮助。

联系我们

补充说明

*截至2019十。

在FoundationOne液体CDx将,MSI状态将报告为确定具有较高的微卫星不稳定性样本​​。 

重要安全信息

选择

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com