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我们的产品和服务

我们成熟的投资组合

发现唯一获得FDA批准的综合基因组分析测试对所有实体瘤的投资组合。随着FDA批准用于组织 - 和血液进行的检测,我们的产品组合可以帮助晚期癌症患者的指导治疗策略。

我们的综合方法新一代测序和严格的质量承诺树立了行业标准。通过与生物制药和临床利益相关者提供的合作,我们已经开发了一个广泛的基因组数据库和研究机构,加强我们可以提供所有的客户服务。

医疗保健机构

我们的行业领先的测试和深入带来的基因组的见解,经验服务和产品的广度到每一个实践,以帮助预测跨多个患者受益针对性的多种癌症适应症的治疗。

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生物制药合作伙伴

我们提供可操作的见解既稀有和常见癌症的肿瘤基因组学,利用强大的数据库,并与FDA批准的深厚经验加油通过商业化的发现。

了解更多关于生物制药的合作伙伴关系

基础事实与数字

博188金宝基础医学与业界全面的基因组分析的最有经验。*

> 400K

患者测试

> 450

同行评议期刊

> 50

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最近更新

最新CDx将测试

FoundationOne®LiquidCDx将是最广泛的FDA批准的血液为基础的全面的基因组分析测试,从一个简单的抽血提供指南推荐基因组的结果。

了解更多关于FoundationOne®LiquidCDx将

最新CDx将指示

我们FoundationOne®基于组织CDx将测试现在包括一个泛肿瘤伴随诊断索赔Keytruda®(pembrolizumab)的新指示,用于识别TMB-H患者(≥10个突变/兆碱基)不能手术切除或转移性实体瘤。1

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补充笔记

*如由基金会医学临床上有全面的基因组分析和证据基础医学综合有关基因组分析研究环境发表量测试癌症患者的数量界定博188金宝

1FDA批准用于成人和儿童TMB-H固体tumors.https pembrolizumab://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-pembrolizumab-adults-and-children-tmb-h-固体肿瘤。进入2020年6月17日。

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx将

FoundationOne®CDx是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试,仅供处方使用。测试分析324个基因,以及基因组指纹包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)和是诊断,以确定谁可能从治疗用特定疗法在按照批准的治疗性产品标签中获益的患者伴侣。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。有些患者可能需要活检。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和重要的风险信息,请访问:www.F1CDxLabel.com。 

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com