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什么是全面的基因组分析?

全面的基因组分析(CGP)是测试肿瘤用途下一代测序(NGS),以检测已知的驱动癌症生长改变的四个主要的类的方法:碱基取代,插入和缺失,拷贝数变化(CNA的),和重排或融合。CGP可以识别可能的潜在致癌驱动程序可能预测响应,或其缺乏,对某些疗法。这种测试可以在多个样本类型,包括FFPE组织,外周的全血,骨髓抽吸物或提取的核酸进行。CGP可以帮助预测患者受益跨越多个有针对性的在多种癌症适应症的治疗。

如何从单基因或“热点”测试全面的基因组分析有什么不同?

被限制在单个基因单生物标志物检测标识的改变,可能会错失额外的基因临床相关的突变。基因测试的热点可以同时测试多个基因,但仅限于常用变更区这些基因中,从而可能导致缺少变化的其他临床相关的课程。综合基因组分析检测跨越的基因,往往上百更广阔的面板基因组改变的四大类。

哪些基因测试?

博188金宝基础医学测试一下300多个癌症相关的基因:

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* FoundationOne液体CDx将是美国FDA批准的报告,替代和311个基因插入缺失,包括重排和拷贝数的损失仅在BRCA1 / 2。在所有324个基因的综合结果,包括北京市交管局,MSI-H的状态,与肿瘤的比例列在报告的专业服务部分。

如何订购基金会医学测试?博188金宝

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