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现在,FDA批准:FoundationOne®LiquidCDx将

对于任何FDA批准的基于血液测试的最广泛的基因面板,FoundationOne液体CDx将分析超过300个基因,具有医保覆盖所有实体瘤的患者资格。*

直接影响到今天的病人护理

和塑造患者护理明天的未来

我们致力于在癌症治疗的信念是,我们越了解癌症的分子基础驱动的转型,我们就能更好地帮助医生做出最佳的治疗决定他们的病人。通过更丰富的科学,更深刻的见解,以及强有力的伙伴关系 - 我们重新定义癌症方法处理。

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我们今天取得的每一个进步都有可能帮助明天确诊的下一个病人。在短短十年里,我们取得了令人难以置信的进步和突破,帮助改变了治疗模式,直接影响到病人的护理。博188金宝一家领先的决策洞察公司Foundation Medicine正在帮助医生将他们的病人与最新的癌症治疗选项联系起来,使精准医疗成为成千上万人的现实。

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博188金宝基金会医学的成熟的测试和服务组合提供了帮助指导治疗策略,你需要的质保承诺为所有的晚期癌症患者。

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我们提供可操作的见解既稀有和常见癌症的肿瘤基因组学,利用强大的数据库,并与FDA批准的深厚经验加油通过商业化的发现。

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每个癌症都是独一无二的。这就是为什么我们致力于为您的癌症提供具体的基因组洞察,以帮助您的医生指导个性化护理计划。

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我们独特的知识基础,FoundationCore®是世界上最大的癌症基因组数据库之一,拥有40多万份基因组资料。它的目的是评估癌症类型的基因组景观,以更好地了解肿瘤生物学、分子生物标记,以及哪些治疗可能对哪些患者有效。这一切都有助于研究人员和生物制药公司开发新的疗法,设计更好的临床试验,并推进精准医疗。

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我们的测试有助于发现基因组改变驾驶患者的癌症与相关靶向治疗,免疫治疗和临床试验选择匹配。我们还提供决策支持服务, 金融援助技术解决方案帮助支持病人护理的各个方面。
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治疗癌症的手段不仅仅是对付疾病;这也意味着把整个人。恭布雷,卵巢癌幸存者,分享她的旅程缓解获得基础医学综合基因组分析测试之后。博188金宝

我们继续推动未来在病人护理方面的突破

最新CDx将测试

FoundationOne®液体CDx是最广泛的fda批准的基于血液的全面基因组分析测试,提供指南推荐的基因组结果从一个简单的抽血。

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补充说明

*医疗保险和医疗保险优势成员根据医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)国家覆盖范围确定(NCD)标准,享有基础1液体CDx的覆盖。

1FDA批准pembrolizumab用于患有TMB-H实体瘤的成人和儿童。https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-pembrolizumab-adults-and-children-tmb-h-solid-tumors。于2020年6月17日通过。

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx

FoundationOne®CDx是一个定性的下一代测序基础体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试,仅供处方使用。测试分析324个基因,以及基因组指纹包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)和是诊断,以确定谁可能从治疗用特定疗法在按照批准的治疗性产品标签中获益的患者伴侣。对于任何特定治疗产品的标签使用,额外的基因组发现可能会被报道,而不是规定的或结论性的。使用该测试并不能保证患者将与治疗相匹配。一个否定的结果并不排除改变的存在。有些患者可能需要活检。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和重要的风险信息,请访问:www.F1CDxLabel.com。 

FoundationOne液体CDx

FoundationOne®液体CDx仅供处方使用,是一种基于定性的下一代测序体外患有实体瘤的晚期癌症患者的诊断测试。测试分析324个基因利用循环DNA和游离是fda批准的报告311年短变异基因和同伴诊断识别患者可能受益于特定疗法治疗(表1中列出的用途)按照批准的治疗产品标签。对于任何特定治疗产品的标签使用,额外的基因组发现可能会被报道,而不是规定的或结论性的。使用该测试并不能保证患者将与治疗相匹配。一个否定的结果并不排除改变的存在。伴发诊断性突变阴性的患者应进行肿瘤组织检测,并在可行的情况下使用fda批准的肿瘤组织检测确认突变状态。有关完整的标签,包括伴随诊断指征和完整的风险信息,请访问www.F1LCDxLabel.com