直接影响到今天的病人护理
我们致力于在癌症护理的转型，通过信仰所知，我们越多了解癌症的分子支撑，我们可以帮助医生为其患者做出最佳治疗决策。通过更丰富的科学，更深层次的洞察力和更强的伙伴关系 - 我们正在重新定义癌症的治疗方式。
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我们今天取得的每一个进步都有可能帮助明天确诊的下一个病人。在短短十年里，我们取得了令人难以置信的进步和突破，帮助改变了治疗模式，直接影响到病人的护理。博188金宝一家领先的决策洞察公司Foundation Medicine正在帮助医生将他们的病人与最新的癌症治疗选项联系起来，使精准医疗成为成千上万人的现实。
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博188金宝基金会医学的经过验证的测试和服务组合提供了您需要帮助指导所有晚期癌症患者的治疗策略的质量和承诺。
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我们通过使用强大的数据库和FDA认证的深度经验，为稀有和常见癌症的癌症组织提供可操作的洞察力，通过商业化，通过商业化以及与FDA认证的深度经验来发现。
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超过数字
我们独特的知识库，FoundationCore®是世界上最大的癌症基因组数据库之一，拥有40多万份基因组资料。它的目的是评估癌症类型的基因组景观，以更好地了解肿瘤生物学、分子生物标记，以及哪些治疗可能对哪些患者有效。这一切都有助于研究人员和生物制药公司开发新的疗法，设计更好的临床试验，并推进精准医疗。
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患者故事
治疗癌症不仅仅意味着治疗疾病;它还意味着对待整个人。克里斯汀·布雷，卵巢癌幸存者，分享了她在获得基础医学综合基因组分析测试后的缓解之旅。博188金宝
最新CDX测试
FoundationOne®液体CDx是最广泛的fda批准的基于血液的全面基因组分析测试，提供指南推荐的基因组结果从一个简单的抽血。
补充说明
*医疗保险和医疗保险优势成员根据医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)国家覆盖范围确定(NCD)标准，享有基础1液体CDx的覆盖。
重要的安全信息
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FoundationOne CDx
FoundationOne®CDx是一个定性的下一代测序基础体外晚期癌症患者的实体肿瘤诊断试验，仅供在处方使用。该试验分析324个基因以及基因组特征，包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负担（TMB），并且是鉴定可能根据经批准的治疗产品标记的特定疗法受益的患者的伴侣诊断。对于任何特定治疗产品的标签使用，额外的基因组发现可能会被报道，而不是规定的或结论性的。使用该测试并不能保证患者将与治疗相匹配。一个否定的结果并不排除改变的存在。有些患者可能需要活组织检查。对于完整的标签，包括伴侣诊断指示和重要风险信息，请访问www.f1cdxlabel.com.。
FoundationOne液体CDx
FoundationOne®液体CDx仅供处方使用，是一种基于定性的下一代测序体外患有实体瘤的晚期癌症患者的诊断测试。测试分析324个基因利用循环DNA和游离是fda批准的报告311年短变异基因和同伴诊断识别患者可能受益于特定疗法治疗(表1中列出的用途)按照批准的治疗产品标签。对于任何特定治疗产品的标签使用，额外的基因组发现可能会被报道，而不是规定的或结论性的。使用该测试并不能保证患者将与治疗相匹配。一个否定的结果并不排除改变的存在。伴发诊断性突变阴性的患者应进行肿瘤组织检测，并在可行的情况下使用fda批准的肿瘤组织检测确认突变状态。有关完整的标签，包括伴随诊断指征和完整的风险信息，请访问www.F1LCDxLabel.com。