直接影响今天的患者护理
我们致力于癌症护理的变革，因为我们相信，我们对癌症的分子基础了解得越多，就能更好地帮助医生为患者做出最佳治疗决定。通过更丰富的科学、更深刻的见解和更强大的伙伴关系，我们正在重新定义癌症的治疗方式。
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我们今天取得的每一项进步都有可能帮助明天确诊的下一位患者。在短短的十年里，我们取得了令人难以置信的突破性进展，帮助改变了治疗模式，直接影响到患者护理。基金会医学，一家领先的决策洞察公司，正在帮助医生将他们的病人与最新的癌症治疗方案联系起来，使精确医学成为成千上万人的现实。博188金宝
对于提供商
生物制药合作伙伴
我们提供对罕见和常见癌症的致癌组学的可操作的见解，通过使用强大的数据库和FDA批准的深厚经验，通过商业化促进发现。
生物制药合作伙伴资源
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不仅仅是数字
我们独特的知识库，基础核心®，是世界上最大的癌症基因组数据库之一，拥有超过40万个基因组图谱。它的目的是评估不同癌症类型的基因组情况，以便更好地了解肿瘤生物学、分子生物标志物以及哪些治疗方法对哪些患者有效。这一切都有助于研究人员和生物制药公司开发新的疗法，设计更好的临床试验，并推进精确医学。
>40万
受试者
>50
生物制药合作伙伴
>500
同行评审出版物
有价值的见解，可行的选择
进一步了解我们的产品和服务
病人的故事
治疗癌症不仅仅意味着治疗疾病；这也意味着治疗整个人。克里斯汀·布雷，卵巢癌幸存者，分享了她在获得基础医学综合基因组分析测试后的缓解之旅。博188金宝
基础一®液体CDx
FoundationOne液体CDx是FDA批准的最广泛的基于血液的全面基因组分析测试，提供了简单抽血的指导性建议基因组结果。
重要安全信息
选择
FoundationOne CDx公司
基础一®CDx是一种基于定性的下一代测序技术体外晚期癌症患者实体瘤诊断试验，仅供处方使用。该测试分析了324个基因以及包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负荷（TMB）在内的基因组特征，是一种辅助诊断方法，用于根据批准的治疗产品标签确定可能受益于特定治疗的患者。额外的基因组发现可能会被报告，并且对于任何特定治疗产品的标记使用不是规定性的或决定性的。使用该测试并不能保证患者将得到匹配的治疗。否定的结果不排除存在改变。有些病人可能需要活组织检查。有关完整的标签，包括伴随诊断指征和重要风险信息，请访问www.F1CDxLabel.com.
FoundationOne液体CDx
基础一®液体CDx仅供处方使用，是一种基于定性的下一代测序方法体外晚期实体肿瘤患者的诊断试验。该试验利用循环无细胞DNA分析324个基因，FDA批准报告311个基因中的短变异，并作为一种辅助诊断，以根据批准的治疗产品标签确定可能受益于特定疗法（预期用途表1所列）治疗的患者。额外的基因组发现可能会被报告，并且对于任何特定治疗产品的标记使用不是规定性的或决定性的。使用该测试并不能保证患者将得到匹配的治疗。否定的结果不排除存在改变。如果可行的话，对伴随诊断突变阴性的患者应进行肿瘤组织检测，并使用FDA批准的肿瘤组织检测确认突变状态。有关完整的标签，包括伴随诊断指征和完整的风险信息，请访问www.F1LCDxLabel.com.