今天直接影响患者护理
我们致力于在癌症护理的转型，通过信仰所知，我们越多了解癌症的分子支撑，我们可以帮助医生为其患者做出最佳治疗决策。通过更丰富的科学，更深层次的洞察力和更强的伙伴关系 - 我们正在重新定义癌症的治疗方式。
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我们今天使我们今天的进步有可能帮助明天诊断的下一个患者。在短短十年中，我们令人难以置信的进展 - 突破，帮助将治疗范例转移到直接影响患者护理。博188金宝基金会医学是一家领先的决策洞察力公司，正在帮助医生将患者连接到最新的癌症治疗方案 - 使精密药成为成千上万的现实。
对于提供者
博188金宝基金会医学的经过验证的测试和服务组合提供了您需要帮助指导所有晚期癌症患者的治疗策略的质量和承诺。
提供商资源
对于生物牧师的合作伙伴
我们通过使用强大的数据库和FDA认证的深度经验，为稀有和常见癌症的癌症组织提供可操作的洞察力，通过商业化，通过商业化以及与FDA认证的深度经验来发现。
Biopharma合作伙伴资源
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超过数字
我们独特的知识库，FoundationCore®.，是世界上最大的癌症基因组数据库之一，具有超过400,000个基因组型材。它旨在评估癌症类型的基因组景观，以更好地了解肿瘤生物学，分子生物标志物，以及哪些治疗可能适用于哪些患者。这一切都有助于研究人员和Biopharma公司开发新的疗法，设计更好的临床试验，提前精密药物。
> 400K.
患者测试
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Biopharma合作伙伴
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同行评审出版物
有价值的见解，可行的选择
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患者故事
治疗癌症意味着不仅仅是处理疾病;它也意味着治疗整个人。Christine Bray，卵巢癌幸存者，在获得基础医学综合基因组分析试验后分享她的缓解之旅。博188金宝
最新CDX测试
底座®LiquidCDX是最广泛的FDA批准的血液综合基因组分析试验，提供了一种简单的血液绘制的指导推荐的基因组结果。
补充说明
* Medicare和Medicare Advantage成员根据Medicare和Medicaid Services（CMS）国家覆盖范围（NCD）标准的中心覆盖底座液体CDX。
重要的安全信息
选择
底座CDX.
BoastOne®CDX是一个基于定性的下一代测序体外晚期癌症患者的实体肿瘤诊断试验，仅供在处方使用。该试验分析324个基因以及基因组特征，包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负担（TMB），并且是鉴定可能根据经批准的治疗产品标记的特定疗法受益的患者的伴侣诊断。可以报告额外的基因组发现，并且不规定的或决定性用于标记使用任何特定的治疗产品。使用测试不保证患者将与治疗匹配。否定结果不会排除发生变化的存在。有些患者可能需要活组织检查。对于完整的标签，包括伴侣诊断指示和重要风险信息，请访问www.f1cdxlabel.com.。
底底液体CDX.
Bodaine®Liquidcdx仅用于处方使用，是基于定性的下一代测序体外实体肿瘤晚期癌症患者的诊断试验。试验分析利用循环无细胞DNA的324个基因，并批准用于报告311基因中的短变种，并作为鉴定可能从特定疗法治疗的患者（在预期用途中列出的表1中列出的患者诊断的伴侣诊断按照批准的治疗产品标记。可以报告额外的基因组发现，并且不规定的或决定性用于标记使用任何特定的治疗产品。使用测试不保证患者将与治疗匹配。否定结果不会排除发生变化的存在。对于伴随诊断突变阴性的患者应该反应到肿瘤组织测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试确认的突变状态，如果可行。对于完整的标签，包括伴随诊断指示和完整风险信息，请访问www.f1lcdxlabel.com.。