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现在,FDA批准:FoundationOne®LiquidCDx将

对于任何FDA批准的基于血液测试的最广泛的基因面板,FoundationOne液体CDx将分析超过300个基因,具有医保覆盖所有实体瘤的患者资格。*

直接影响病人护理今天

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我们致力于在癌症治疗的信念是,我们越了解癌症的分子基础驱动的转型,我们就能更好地帮助医生做出最佳的治疗决定他们的病人。通过更丰富的科学,更深刻的见解,以及强有力的伙伴关系 - 我们重新定义癌症方法处理。

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博188金宝基金会医学的成熟的测试和服务组合提供了帮助指导治疗策略,你需要的质保承诺为所有的晚期癌症患者。

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我们独特的知识基础,FoundationCore®,是世界上最大的癌症基因组数据库之一,拥有超过40万的基因组谱。它的目的是评估不同类型的癌症基因组景观更好地了解肿瘤生物学,分子生物标记物,并治疗可能对哪些病人工作。这一切都有助于研究人员和生物制药公司开发新的治疗方法,设计出更好的临床试验,并提前精度药。

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治疗癌症的手段不仅仅是对付疾病;这也意味着把整个人。恭布雷,卵巢癌幸存者,分享她的旅程缓解获得基础医学综合基因组分析测试之后。博188金宝

我们继续推动未来的技术突破在病人护理

最新CDx将测试

FoundationOne®LiquidCDx将是最广泛的FDA批准的血液为基础的全面的基因组分析测试,从一个简单的抽血提供指南推荐基因组的结果。

了解更多关于FoundationOne®LiquidCDx将

补充说明

*医疗保险和医疗保险的优势成员FoundationOne液体CDx将覆盖按照中心的医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)全国覆盖面决定(NCD)的标准。

1FDA批准用于成人和儿童TMB-H实体瘤pembrolizumab。https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-pembrolizumab-adults-and-children-tmb-h-solid-tumors。进入2020年6月17日。

重要安全信息

选择

FoundationOne CDx将

FoundationOne®CDx是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试,仅供处方使用。测试分析324个基因,以及基因组指纹包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)和是诊断,以确定谁可能从治疗用特定疗法在按照批准的治疗性产品标签中获益的患者伴侣。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。有些患者可能需要活检。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和重要的风险信息,请访问:www.F1CDxLabel.com。 

FoundationOne液体CDx将

FoundationOne®LiquidCDx将仅用于处方使用,是基于定性的新一代测序体外对于晚期癌症患者的实体瘤的诊断测试。测试分析利用循环的无细胞DNA 324个基因和被FDA批准以报告311个基因和作为诊断,以确定谁可以从与特定疗法的治疗(在使用用途的表1中列出)中获益的患者的陪伴短变体按照批准的治疗性产品标签。额外的基因组发现可以被报告,并且不规定或定论标记使用任何特定的治疗性产物。测试的使用并不保证患者将被匹配到治疗。阴性结果并不能排除的改变的存在。谁是病人的护理诊断突变阴性,应反折到肿瘤组织的测试和使用FDA批准的肿瘤组织测试突变状态确认,如果可行的话。对于完整的标签,包括伴侣诊断的适应症和完整的风险信息,请访问:www.F1LCDxLabel.com